本药可直接激动α受体,主要作用是使血管收缩、血压升高,升压效果比去甲肾上腺素弱,但较缓慢而持久。由于反射作用而使心率减慢,可中等程度加强心脏收缩力,在正常人对心输出量的影响不明显,在休克病人可增加心输出量。临床上主要用于各种休克或其他低血压状态。也可用于阵发性房性心动过速,特别是伴随低血压情况者。尚未进行动物生殖试验。陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版,北京:人民卫生出版社,1998 ∶ 292。