本药可直接激动α受体,主要作用是使血管收缩、血压升高,升压效果比去甲肾上腺素弱,但较缓慢而持久。由于反射作用而使心率减慢,可中等程度加强心脏收缩力,在正常人对心输出量的影响不明显,在休克病人可增加心输出量。也可用于阵发性房性心动过速,特别是伴随低血压情况者。 C 尚未进行动物生殖试验。本药可激动α受体,收缩子宫血管减少子宫血流量,引起胎儿缺氧。 未见相关报道。 未见相关报道。 [1]陈新谦,金有豫.新编药物学.第14版,北京:人民卫生出版社,1998∶292 [2]杨世杰.药理学.北京:人民卫生出版社,2001∶198 [3]Smith NH,Corbascio AN.The use and misuse of pressor agents.Anes thesiology 1970;33∶58-101
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