绝对生物利用度约10%,在体内水解成红霉赛胺起作用。每日口服本品250 mg,于第1日和第10日,达峰时间分别为3.9小时和4.1小时。达峰浓度分别为0.3 mg/L和0.4 mg/L,蛋白结合率为15%~30%,表观分布容积平均为800L。1 ﹒不良反应主要为消化系用反应,如腹痛、恶心、腹泻、呕吐、消化不良、便秘、稀便、口干、口腔溃疡、味觉改变等。由于大环内酯类药物能广泛与糖蛋白结合,故能与糖蛋白结合的其他药物可导致地红霉素血药浓度降低18%,血浆峰浓度降低约26%。