[治疗]尼莫地平Nimodipine

口服易吸收, T max约为0 ﹒ 6～1 ﹒ 8小时，口服60mg，C max约为26 μ g／L，绝大部分与蛋白结合（99%），其生物利用度为3%～12%，血浆半衰期为1.5～2小时。尼莫地平是亲脂性很强的钙拮抗剂,可有效地抑制血管平滑肌细胞外Ca2 ＋内流，调节细胞内Ca2 ＋水平，特别是对脑血管的作用尤为突出，有持久明显的脑血管扩张作用，对离体或在体的脑动脉、正常或缺血的脑动脉均有较强作用。在适宜剂量下，尼莫地平选择性扩张脑血管几乎不影响外周血管，但增大剂量时对高血压也有较好疗效。曾有报道因使用尼莫地平而引起假性肠梗阻，但经保守治疗后缓解。