[治疗]普罗布考Probucol

口服剂量的吸收率低于10%。当其与食物同服时血浓度峰值较高并较少变化，T max为24小时。普罗布考为脂溶性，在脂肪组织中缓慢积聚，清除半衰期为23～47天。在最后一次服药后，药物可在脂肪组织及血中存留达6个月或更久。其主要消除途径为通过胆汁由粪便排出，肾脏清除率很低。1 ﹒适用于纯合子及杂合子家族性高胆固醇血症及糖尿病、肾病、甲状腺功能低下所致高胆固醇血症，用于动脉粥样硬化及黄瘤的消退，动脉粥样硬化引发的冠心病、脑血管病、高血压等，脂肪肝、脂肪瘤。1 ﹒本品考来烯胺、烟酸、非诺贝特、他汀类调血脂药物合用作用加强。