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[治疗](四)芬太尼

1 ﹒药动学芬太尼脂溶性高(辛酸∶水为.故很易越过生物膜并被对高血流灌注组织如:脑、心和肺吸收,一次注药后芬太尼进入血浆后迅速向其他组织扩散,脑组织和血浆芬太尼浓度的平衡在1.5~3分钟可以达到,芬太尼的作用消失则在停药后的5分钟开始,完全失效是60分钟,而且随芬太尼给药时间延长。恢复时间也随之延长,这是由于中央室(心、脑、肺)芬太尼的排出是迅速的但芬太尼又再分布到外周组织,如肌肉和脂肪,导致了芬太尼在外周组织蓄积,可以认为在芬太尼持续给药过程中脂肪组织起到了储池作用。静脉注射芬太尼1.5μ g/kg,28%的患者在1分钟内可出现咳嗽,预先使用吗啡可抑制此现象,但阿托品或咪达唑仑不能预防咳嗽的发生。

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——《手术期麻醉药物治疗学》
书名:《手术期麻醉药物治疗学》
栏目:手术期麻醉药物治疗学 > 第五章 麻醉性镇痛药 > 第二节 麻醉性镇痛药的分类及药理学基础 > 二、阿片类药物的药动学和药效学
作者:徐康清 冯 霞
参编:林世清,黄文起,王旭东,冯霞,李艳萍
页码:130-132
版本:1
出版时间:2009-01-01
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