[治疗]盐酸托烷司琼

代谢正常者静脉给药后清除半衰期为7 ﹒ 3小时,口服给药后为8 ﹒ 6小时。代谢不良者，总体清除率仅为100～200ml／min，但肾清除率不变，这种清除率降低导致药物清除半衰期延长4～5倍，曲线下面积升高5～7倍，而C max及V d却与正常代谢者无显著差别。利福平或其他肝酶诱导剂(如苯巴比妥和保泰松)可使本药的代谢加速,血药浓度降低，作用减弱。合用时，代谢正常者需增加本药剂量。细胞色素P 450抑制剂(如西咪替丁)对本药的血药浓度影响极微,合用时无需调整剂量。进食时服用本药,可能延缓本药的吸收，绝对生物利用度轻度增加（提高到80%左右），但无相应的临床表现。