片剂:12.5万U,25万U,50万U,100万U,300万U。注射剂:100万U(1mg相当于6500U)。当本药与细菌细胞膜接触时,其亲水基团与细胞外膜磷脂上的磷酸形成复合物,而亲脂链则可立即插入膜内脂肪链之间,因而解聚细胞膜结构,导致膜通透性增加,使细菌细胞内的重要物质外漏而造成细胞死亡。本药引起的神经肌肉阻滞与氨基苷类不同,后者可以用新斯的明解救,而本药引起的神经肌肉阻滞为非竞争性阻滞,故新斯的明治疗无效,只能以人工呼吸处理。药物过量的处理:用药过量时应催吐及给予对症治疗,并大量饮水和补液。腹膜透析、血液透析不能有效清除药物。
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