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[治疗]7﹒多黏菌素类

片剂:12.5万U,25万U,50万U,100万U,300万U。注射剂:100万U(1mg相当于6500U)。当本药与细菌细胞膜接触时,其亲水基团与细胞外膜磷脂上的磷酸形成复合物,而亲脂链则可立即插入膜内脂肪链之间,因而解聚细胞膜结构,导致膜通透性增加,使细菌细胞内的重要物质外漏而造成细胞死亡。本药引起的神经肌肉阻滞与氨基苷类不同,后者可以用新斯的明解救,而本药引起的神经肌肉阻滞为非竞争性阻滞,故新斯的明治疗无效,只能以人工呼吸处理。药物过量的处理:用药过量时应催吐及给予对症治疗,并大量饮水和补液。腹膜透析、血液透析不能有效清除药物。

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——《消化内科治疗药物的安全应用》
书名:《消化内科治疗药物的安全应用》
栏目:消化内科治疗药物的安全应用 > 第十二章 胰腺疾病治疗药物的安全应用 > 第二节 急性胰腺炎 > 三、治疗药物的安全应用 > (一)抗菌药物
作者:李德爱 孙伟 梁延平 张媛
参编:周大勇,初晓,王大志,吕宏宇,张恒
页码:503-504
版本:1
出版时间:2013-12-01
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