本品为一长效选择性β 2 -受体激动剂,具有支气管扩张作用,且呈剂量依赖关系。口服佛莫特罗80 μ g,4小时后,扩张作用最强,其效应与口服沙丁胺醇4mg相当,且作用持久。临床研究表明,佛莫特罗既可降低由乙酰胆碱诱发的气道高反应性,又可抑制变应原引起的迟发相哮喘反应,提示本品还具有抗炎作用,这与其能抑制人嗜碱性细胞和肺肥大细胞释放组胺有关,其作用是沙丁胺醇的400倍,与酮替芬相当。大鼠的尿、胆汁及狗的尿中代谢物主要是富马酸佛莫特罗的葡萄糖醛酸内聚物,大鼠与狗口服或静脉给药尿中排泄量约为给药量的24%~45%,粪中排泄约为50%~68%。避免与肾上腺素、异丙肾上腺素等儿茶酚胺合用。
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