高选择性β 1‐阻滞药,其效应分别是普萘洛尔、阿替洛尔和美托洛尔的。比索洛尔治疗组大鼠肾皮质组织切片中,内皮素I(ET‐I)和血栓素A2(TXA2)分别下降17%和30%,肾脏内引起组织损伤的脂质过氧化合物的生成比对照组下降27%。5)肾上腺素受体及免疫机能等变化:有人对服用比索洛尔的高血压病人和正常志愿受试者,进行淋巴细胞β 2受体的研究,未发现明显变化,血小板的α 2受体下降(可能是血压下降的结果),并发现随比索洛尔用量增加,肾上腺素触发血小板凝聚的敏感性进一步下降。Yamada等发现慢性心力衰竭患者经比索洛尔治疗2~3个月后,淋巴细胞β受体密度显著增高。
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