[治疗]第三节 螺旋霉素和乙酰螺旋霉素

螺旋霉素（Spiramycin）由Streptomyces ambo faciens产生，属16元环大环内酯类，螺旋霉素于1955年首先在法国分离获得，在法国广泛临床应用。乙酰螺旋霉素（Acetylspiramycin）为螺旋霉素的乙酰化衍生物，在胃肠道吸收后，脱乙酰基转变为螺旋霉素。空腹口服螺旋霉素及乙酰螺旋霉素各200mg后约2h达血峰浓度，分别为0.7mg／L及1mg／L。螺旋霉素及乙酰螺旋霉素的消除半衰期较红霉素长，螺旋霉素为4～8h。与红霉素等14元环大环内酯类不同，作为16元环的螺旋霉素及乙酰螺旋霉素几乎不与其他药物产生相互作用。