[治疗]甲氯芬那酸

口服吸收迅速而完全，与食物同服时吸收率降低。单次服药半衰期为2小时，多次服药为3.3小时。66%经肾排出，33%经胆汁或粪便排出。动物实验表明，本品抑制前列腺素的合成并与前列腺素竞争受体结合部位。2 ﹒丙磺舒可降低本品的排泄，增高本品的血药浓度，从而增加毒性，故同用时本品宜减量。3 ﹒本品与其他非甾体类消炎药同用时，可加重胃肠道不良反应。5 ﹒本品与肝素、双香豆素等抗凝药及抑制血小板聚集药同用时，有增加出血的危险，故合用时须监测血常规，必要时调整用量。11 ﹒本品与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。本品镇痛作用与阿司匹林相似，消炎作用比阿司匹林、氨基比林、保泰松和消炎痛强。胶囊剂：50mg。