[速览]易 善 复

口服给药，90%以上的多烯磷脂酰胆碱在小肠被吸收，大部分被磷脂酶A分解为1‐酰基‐溶血磷脂胆碱，50%在肠黏膜立即再次酰化为多聚不饱和磷脂酰胆碱，此多聚不饱和磷脂酰胆碱通过淋巴循环进入血液，主要同肝脏的高密度脂蛋白结合。口服给药6～24小时后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66小时，不饱和脂肪酸的半衰期是32小时。胶囊剂：含多烯磷脂酰胆碱（天然的胆碱磷酸二甘油酯、带有大量的不饱和脂肪酸，主要为亚油酸，约占70%，及亚麻酸和油酸300 mg）228 mg。