麦苏林,扑痫酮,去氧苯巴比妥, Mysoline , Primaclone 。在治疗浓度时可降低谷氨酸的兴奋作用、加强γ -氨基丁酸的抑制作用,抑制中枢神经系统单突触和多突触传递,导致整个神经细胞兴奋性降低,提高运动皮质电刺激阈,使发作阈值提高,还可以抑制致痫灶放电的传播。在肝代谢为均有药理活性的苯巴比妥和苯乙基丙二酰胺,服药后5 ~ 7天,苯巴比妥的血药浓度往往不明显,苯乙基丙二酰胺服药2小时即可测出,苯乙基丙二酰胺的t max为8 ~ 12小时,大部分原形和代谢产物均经肾随尿排出。用药期间应注意检查血细胞计数,定期测定扑米酮及其代谢产物苯巴比妥的血药浓度。
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