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[文献资料]2﹒4﹒3 估计样本量的方法

N为达到有统计意义所需样本的最低量。例2‐1某药治疗再生障碍性贫血患者,可提高患者血红蛋白含量,从预试验求得血红蛋白的标准差为28.0(g/L)。要求以α = 0 ﹒ 05,0.10的概率,能分辨出血液中平均增加血红蛋白22.0(g/L)时,需观察多少例再生障碍性贫血患者?答:约需治疗观察14例再生障碍性贫血患者,如该药确能增加血红蛋白,则有90%把握,可得出差异有显著意义的结论。例2‐3某降压药治疗高血压患者的近期控制率为40%,现研究新的降压药,要求需达到60%的近期控制率,上市才有竞争力,观察疗效时,需用病人多少例?

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——《药品生物检定》
书名:《药品生物检定》
栏目:药品生物检定 > 第二章 常用医药统计 > 2﹒4 样本量的估计
作者:周海钧
参编:周海钧,程夷,唐元泰,童炳润,饶春明
页码:53-54
版本:1
出版时间:2005-11-01
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