[速览]甲 硝 唑

口服吸收良好，生物利用度可达90%～100%，t max为1～2小时，Vd为0.6～0.7L／kg，静脉给药t max为20分钟，血浆蛋白结合率约为10%～20%，有效血浓度可维持12小时，血浆半衰期为8～14小时，本品在体内分布广。10 ﹒高脂血症其降脂机制可能是：在胆固醇合成过程中，‐甲基‐羟戊二酰辅酶A生成甲羟戊酸这一环节需甲羟戊二酰辅酶A还原酶作催化剂,而甲硝唑的硝基使甲基羟戊二酰辅酶A还原酶含量降低，从而使胆固醇合成速度减慢，口服，一日3次，每次600mg，1周后改为1200mg。