适应证适用于降低开角型青光眼及高眼压症患者的眼内压。在一系列体内及体外的研究中,包括Ames试验,宿主‐介导分析,中国仓鼠卵巢(CHO)细胞染色体畸变分析,小鼠促细胞发生研究以及显性致死分析中,本药均无任何致突变或促细胞发生作用。尽管在临床研究中,本药对患者的血压影响甚小,但有严重心血管疾患的患者仍应慎用。研究期间,某些患者使用本品的效果差,但是,用药第一个月的降低眼内压作用未必都能反映长期降低眼内压的效果,对于每日2次用药尚不能很好控制眼内压的患者下午应再增加1滴,对使用降低眼内压药物的患者,应按常规定期监测其眼内压。老年人老年人使用无需特别注意。
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