分子式为C14H11ClN2O4S ,分子量为。口服易吸收, F为60% ,口服后2小时起效, 6小时利尿作用达高峰。因与血浆蛋白和红细胞的结合,故清除缓慢,清除率为。1 . 6ml / ( min · kg ) ,消除t1 / 2为40 ~ 50小时,作用持续24 ~ 72小时,故每日只需服用1次或隔日1次。小儿2mg / ( kg ·次) 。本品副作用同氢氯噻嗪,且有致畸作用,故孕妇忌用。口服吸收后很少被代谢,以原形通过近端肾小管有机酸分泌系统达到作用部位,作用维持4小时。