为白色粉末,无臭,味苦,微有引湿性。几乎不溶于乙醚或氯仿,溶于乙醇,易溶于水。水溶液呈碱性p H为11.7,水溶液不稳定,易吸收空气中的CO2析出苯妥英,使溶液发生混浊或沉淀。本品口服后在胃中迅速游离出苯妥英,吸收慢且不完全,达峰时间约2~8小时,吸收后能快速分布到全身组织,易透过血脑屏障。主要用于洋地黄中毒所致的室性及室上性心律失常,对利多卡因无效或不能用利多卡因的其他原因所致室性心律失常。2 ﹒本品为肝药酶诱导剂,能影响多种药物的代谢,也可受到多种其他药物的影响,因此临床应用时应特别注意药物相互作用问题。
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