氟伐他汀与其他HMG-CoA还原酶抑制剂不同,氟伐他汀不是由真菌代谢产物衍生出来,而是完全由人工化学合成的化合物,是血浆中唯一有活性作用的口服开放酸形式的制剂。临床试验表明氟伐他汀可显著降低总胆固醇和LDL-C水平,呈剂量依赖性— — —氟伐他汀10mg ~ 80mg/d , LDL-C水平下降15% ~ 34% ,中度降低血浆甘油三酯水平,与基线甘油三酯水平有关,轻至中度提高HDL-C水平,每日给予20 ~ 40mg氟伐他汀可降低LDL-C19% ~ 31% 。氟伐他汀还具有改善血管内皮功能、抑制血管平滑肌细胞增殖和抗血小板聚集作用。脂蛋白与冠脉粥样硬化研究显示氟伐他汀治疗数周内即可改善动脉和小动脉功能,增加心肌储备,因而防止了部分冠脉事件的早期出现。
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