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[速览]司帕沙星〔药典(二)〕 Sparfloxacin〔I〕

为黄色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦,略溶于冰醋酸、氯仿,极微溶于甲醇、乙醇,乙醚或水中几乎不溶。口服200~400mg,约4小时血浆药物浓度可达。体内分布广泛,组织中药物浓度高于血浆药物浓度,主要分布于胆囊,其次为皮肤、前列腺、子宫、卵巢、耳鼻喉组织、肺组织等。临床用于敏感菌所致的咽喉、扁桃体、支气管、肺、胆囊、尿道、前列腺、肠道、子宫、中耳、鼻旁窦等部位感染,还可用于皮肤、软组织感染及牙周组织炎。不良反应与其他喹诺酮类药物相似,常见胃肠道及中枢神经系统反应。禁止与吩噻嗪类、三环类抗抑郁药、抗心律失常药合用,避免引起心血管系统的不良反应。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第2篇 抗感染药物 > 第7章 化学合成的抗菌药 > 7. 4 喹诺酮类 > 7. 4. 3 药物相互作用
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:100
版本:0
出版时间:2011-01-01
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