[治疗]六甲蜜胺

本品口服后吸收良好，0 ﹒ 5～3小时血浓度最高，血浆消除呈二室模型，半衰期为13小时左右。在肝脏中迅速脱甲基化，甲基氧化成CO2，蜜胺由尿中排出，24h排出量为62%，72小时为89%，由粪中排出量在48小时只有0.2%。药理作用:本品为S期周期特异性药物,结构与烷化剂三乙撑蜜胺（TEM）相似，对动物肿瘤瓦克癌肉瘤‐256有抑制作用。但药理研究表明：其作用与TEM不同，为一种嘧啶类抗代谢药物，抑制二氢叶酸还原酸，抑制胸腺嘧啶和尿嘧啶加入DNA和RNA。骨髓抑制:主要是白细胞下降,偶有血小板下降。神经系统毒性:长期服用对中枢及周围神经系统有一定影响。