本类药的作用靶点主要是L‐型钙通道,靶点相对单一,但因钙离子介导多种信号转导途径,故而本类药物作用显示多样性。维拉帕米(verapamil)抑制激活态和失活态的L‐型钙通道,还抑制IKr,降低窦房结自律性,减少缺血时心房、心室和浦肯野纤维的异常自律性,减少或取消后除极所致触发活动。地尔硫的心脏作用与维拉帕米相似,可抑制窦房结自律性、减慢房室结传导,用于治疗阵发性室上性心动过速。其血管作用类似硝苯地平,对大的冠状动脉及侧支循环均有舒张作用,增加冠脉流量,同时亦舒张外周血管、降低血压,用于治疗心绞痛及轻、中度高血压。禁忌证同维拉帕米。
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