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[治疗](四)Ⅳ类钙通道阻滞药

本类药的作用靶点主要是L‐型钙通道,靶点相对单一,但因钙离子介导多种信号转导途径,故而本类药物作用显示多样性。维拉帕米(verapamil)抑制激活态和失活态的L‐型钙通道,还抑制IKr,降低窦房结自律性,减少缺血时心房、心室和浦肯野纤维的异常自律性,减少或取消后除极所致触发活动。地尔硫的心脏作用与维拉帕米相似,可抑制窦房结自律性、减慢房室结传导,用于治疗阵发性室上性心动过速。其血管作用类似硝苯地平,对大的冠状动脉及侧支循环均有舒张作用,增加冠脉流量,同时亦舒张外周血管、降低血压,用于治疗心绞痛及轻、中度高血压。禁忌证同维拉帕米。

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——《多靶点药物研究及应用》
书名:《多靶点药物研究及应用》
栏目:多靶点药物研究及应用 > 第四篇 多靶点药物的作用与临床应用 > 第二十六章 抗心律失常的多靶点药物 > 第二节 多靶点抗心律失常药物 > 二、常用抗心律失常药物的多靶点作用
作者:李学军
参编:尤启冬,张永祥,杨世杰,尤启冬,申竹芳
页码:360
版本:1
出版时间:2011-10-01
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