口服吸收迅速,主要经肝脏代谢,半衰期为27小时,达稳态血药浓度需2周。通过肾脏排泄。选择性作用于边缘系统,几乎不影响黑质-纹状体,因而锥体外系反应轻微。对毒蕈碱受体、α 2肾上腺素能受体、组胺H 1受体影响小。用于治疗精神分裂症阳性、阴性症状,改善精神分裂症阴性症状的疗效优于典型药物。间隔2~3天增加剂量4mg。心电图呈现Q - T间期延长,使本品临床应用受到限制。常见有鼻塞、体位性低血压、轻度体重增加、射精量减少。片剂:每片4mg。