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[速览]伊曲康唑〔药典(二);医保(乙)〕 I traconazole〔I〕

本品是具有三唑环的合成唑类抗真菌药。对深部真菌与浅表真菌都有抗菌作用。三唑环的结构使本品对人细胞色素P 450的亲和力降低,而对真菌细胞色素P 450仍保持强亲和力。本品口服吸收良好,饭后服用吸收较好,由于脂溶性强,在体内某些脏器,如肺、肾及上皮组织中浓度较高,但由于蛋白结合率很高,所以很少透过脑膜,在支气管分泌物中浓度也较低。酶诱导药物如卡马西平、利福平和苯妥英等可明显降低本品的血药浓度,相反酶抑制剂如克拉霉素、红霉素能增加伊曲康唑的血药浓度。而降低胃酸的药物可能会减少伊曲康唑的吸收。避光、密闭,25℃以下室温保存。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第2篇 抗感染药物 > 第10章 抗 真 菌 药
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:117
版本:0
出版时间:2011-01-01
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