[速览]氟伐他汀〔医保（乙）〕 Fluvastatin〔I〕

C10AA04作用及机制同洛伐他汀，同时具有直接抑制动脉平滑肌细胞增殖，延缓内膜增厚的功能。0 . 8小时，血浆蛋白结合率大于99%，首关效应显著，在肝脏经羟基化后生成5-.羟氟伐他汀和6-羟氟伐他汀，两个代谢产物均有弱的抑制H M G-CoA作用，t 1 / 2为。1 . 2小时，95%经胆道排泄。用量：口服每日1次，20mg，晚间服用。考来烯胺可影响氟伐他汀的吸收，合用时应错开服药时间。利福平可降低本品生物利用度。胶囊剂：每粒20mg。