伊布利特属Ⅲ类抗心律失常药物,可阻断延迟整流钾电流,延长APD及QT间期。较低浓度时还可激活缓慢的内向钠电流。可迅速显著地延长心房肌ERP,能够快速终止房颤和房扑,降低电复律所需的能量。并可延长心室肌ERP并降低心室除颤阈值。对房室结的传导和不应期无明显作用,对心率、PR间期或QRS间期无显著影响,无明显负性肌力作用。可能产生早期后除极而触发尖端扭转性室速。主要不良反应是致心律失常作用,包括非持续的尖端扭转性室速以及持续性多形性室速,常发生在给药40分钟内。伊布利特与地高辛、Ca2 +通道阻滞剂或β受体阻滞剂可同时应用,不影响它的药代动力学、安全性以及药物转复房颤或房扑的效果。
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