为结晶状,熔点130~132℃。动物实验表明,对由组胺、胃泌素和食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用比西咪替丁强。健康受试者1次口服本品300mg,抑制夜间胃酸分泌平均为90%,10小时后胃酸分泌仍然减少52%。口服本品75~300mg并不影响胃分泌物中胃蛋白酶的活性,胃蛋白酶总分泌量的减少与胃分泌物体积的减少成比例。用于活动性十二指肠溃疡和良性胃溃疡,疗程8周。也可用于十二指肠溃疡愈合后进行预防。对内镜检查确诊的活动性十二指肠溃疡患者,用安慰剂作对照进行双盲试验表明本品可使溃疡愈合。临睡前服用本品150mg可使十二指肠溃疡复发率明显降低。活动性十二指肠溃疡:口服,每日1次,300mg睡前服用,或每日2次,每次150mg。
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