本品口服吸收迅速完全,给药后30分钟左右起效,T max为1~3小时,半衰期为14±2小时,作用持续时间为8~12小时。体内分布广泛,局部浓度以肺、脾、肾较高。主要经肝脏代谢,裂解成以甲苯甲基化合物为主的降解物经尿液排出,本品较少透过血‐脑脊液屏障。本品为哌啶类抗组胺药,在体内与组胺竞争效应细胞上的H1受体,使组胺类物质完全丧失同H1受体结合的机会,从而抑制过敏反应的发生。因而本品对于阻断H1受体具有较高的选择性,尚未发现本品有其他药理作用。可用于各种过敏症,如过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤瘙痒、支气管哮喘、花粉症、过敏性结膜炎等。
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