[治疗]泼 尼 松（强的松，Prednisone）

本品经口服吸收，生物半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，其次为血浆，再次为脑脊液、胸水和腹水，肾及脾含量较少。同氢化可的松，其抗炎作用是可的松的5倍，对水盐代谢的影响小于氢化可的松。本品水钠潴留及排钾作用弱于氢化可的松，不易引起精神症状，但引起消化性溃疡、紫癜、骨质疏松及糖尿病的可能性较氢化可的松大。与环孢素合用时，泼尼松的代谢受到抑制，余同氢化可的松。本品需经肝脏代谢为泼尼松龙或氢化可的松后才有效，故肝功能不良者不宜应用。