[速览]萘丁美酮〔医保（乙）〕 N abumetone〔I〕

M01AX01本品是一种非酸性、非离子性前体药物，口服吸收后，经肝脏转化为主要活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸（6-M N A)，该活性代谢物通过抑制前列腺素合成而具有抗炎、镇痛和解热作用。其在体外还有抑制多形核白细胞和单核细胞向炎症组织迁移的能力，并抑制炎症渗出物中某些水解酶活性。对胃黏膜影响小，在治疗剂量下不引起明显的胃肠道损伤，对血小板和出血时间影响甚微，故出血和溃疡发生率较低。另外，本品活性代谢物的半衰期为24小时，故一天仅服一次，服用方便，依从性高。活性代谢物6-M N A经肝转化为非活性产物，80%从尿排泄，10%从粪便排出。每日口服萘丁美酮2g的腹泻发生率增加。分散片：每片。