第一个从酶解消化酪蛋白中分离的阿片样肽。最小含量97%(HPLC)。该CTAP同系物是一种选择性μ‐阿片样受体拮抗剂。含量> 97%。高度选择性μ阿片受体激动剂。为可以透过血脑屏障的亲脂性分子。8 ﹒ ICI 174,864(N,N‐二烯丙基Tyr‐Aib‐Aib‐Phe‐Leu)(I‐.镇痛性二肽,促进甲硫氨酸脑啡肽释放。吗啡(μ)受体激动剂。内源性17个氨基酸肽,拮抗nociceptin的效应。肽含量大约70%。为假定的阿片受体样1(ORL1)受体的内源性激动剂。已证明nocipeptin的这种伪肽同类物在体内作为or‐phanin FQ/nociceptin受体激动剂而起作用。在小鼠中它抑制吗啡的镇痛作用。
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