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[文献资料]【其它阿片肽类】

第一个从酶解消化酪蛋白中分离的阿片样肽。最小含量97%(HPLC)。该CTAP同系物是一种选择性μ‐阿片样受体拮抗剂。含量> 97%。高度选择性μ阿片受体激动剂。为可以透过血脑屏障的亲脂性分子。8 ﹒ ICI 174,864(N,N‐二烯丙基Tyr‐Aib‐Aib‐Phe‐Leu)(I‐.镇痛性二肽,促进甲硫氨酸脑啡肽释放。吗啡(μ)受体激动剂。内源性17个氨基酸肽,拮抗nociceptin的效应。肽含量大约70%。为假定的阿片受体样1(ORL1)受体的内源性激动剂。已证明nocipeptin的这种伪肽同类物在体内作为or‐phanin FQ/nociceptin受体激动剂而起作用。在小鼠中它抑制吗啡的镇痛作用。

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——《神经药理学研究技术与方法》
书名:《神经药理学研究技术与方法》
栏目:神经药理学研究技术与方法 > 第26章 神经药理学研究常用药品与试剂介绍 > 第2节 神经传递 > 四、神经肽类 > (十二)阿片肽类
作者:张均田 张庆柱
参编:HideyoshiHigashi,李锦,库宝善,杜冠华,张庆柱
页码:0
版本:1
出版时间:2005-02-01
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