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[速览]交沙霉素〔药典(二)〕 J osamycin〔I〕

本品是由链霉菌Streptom yces narbonensis var . josamyceticus所产生的一种大环内酯类抗生素,药用品为游离碱。为白色或微黄白色结晶性粉末,无臭,味苦,极易溶于乙醇、乙醚、氯仿中,极微溶于水、石油醚中。对葡萄球菌属、链球菌属(包括粪链球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等)、梭状芽孢杆菌、白喉杆菌、炭疽杆菌、奈瑟菌属、布氏杆菌、军团菌、螺旋杆菌、支原体、立克次体、衣原体等有抗菌作用。临床应用于敏感菌所致的口咽部、呼吸道、肺、鼻窦、中耳、皮肤及软组织、胆道等部位感染。交沙霉素碱片剂应整片吞服,以免接触胃酸损失效价。丙酸交沙霉素属酯化物,不受胃酸影响,可制成颗粒剂供儿童应用,剂量同前。交沙霉素片剂:每片。

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——《新编药物学》
书名:《新编药物学》
栏目:新编药物学 > 第2篇 抗感染药物 > 第6章 抗 生 素 > 6. 9 大环内酯类
作者:陈新谦 金有豫 汤光
参编:李大魁,林志彬,李林,金有豫,林志彬
页码:83-84
版本:0
出版时间:2011-01-01
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