Clopidogrel为噻嗯并吡啶化合物。噻氯吡啶的乙酰化物PCR4099为消旋体。具生物活性的PCR4099为其右旋化合物,即clopidogrel。Clopidogrel的抗血小板作用性质及作用机制和噻氯匹定相似,但作用较强。近有报道,clopidogrel和噻氯匹定对高切变应力诱导的血小板聚集均有抑制作用,clopidogrel的作用较噻氯匹定约强30倍。经健康志愿者试验本品与阿司匹林、肝素、硝苯地平、茶硷、地高辛、苯巴比妥等并用不影响其抗血小板作用。其他不良反应如胃肠道综合征、瘙痒、荨麻疹亦可见,发生率较噻氯匹定为少。
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