Ph + ALL是所有ALL类型中预后最差的,在成年患者中占20%~30%左右,在老年患者中占40%~50%。单独的化疗能使年轻患者获得60%~80%的完全缓解率,但复发是不可避免的,而维持完全缓解的中位时间仅为9个月。异基因干细胞移植具有治愈Ph + ALL的潜能,但治疗相关死亡率高,同时也不能排除复发的可能性。研究表明,在80%Ph + ALL患者中可以找到P190bcr‐abl蛋白,20%的患者中存在与CML相同的P210bcr‐abl蛋白,这就为ABL选择性酪氨酸激酶抑制剂— — —格列卫的治疗奠定了基础。虽然严重的粒细胞减少和血小板减少在Ph + ALL患者并不少见,但严重的感染和血液学并发症却很少见。
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