许多研究包括部分根据经典药动学研究方法的采样原则获得给药间隔内的全量采集数据(f ull‐PK),其他患者在整个给药间隔随机取3~5个样本。缺点是获得的样本单一,信息量少,获得的模型比较简单,对于环孢素(cyclosporine,CsA)药动学特征尤其是复杂的吸收过程不能准确描述,往往需要根据文献固定某些药动学参数值。1、3小时血标本,再根据PPK模型通过Bayesian计算AUC0‐12,对CsA个体化用药具有较大意义。