[文献资料]氟伏沙明＋奥美拉唑（fluvoxamine＋omeprazole）

Christensen等［ 1 ］考察了氟伏沙明在治疗剂量和小剂量时对奥美拉唑（ CYP2C19探针底物）药动学的影响。结果发现，氟伏沙明（ 50和20mg/d ）达稳态后可抑制CYP2C19 40% ～ 50%的活性，氟伏沙明（ 50和20mg/d ）分别使5 －羟奥美拉唑／奥美拉唑的AUC0 → 8h比值降低。而合用氟伏沙明分别使纯合子和杂合子快代谢型受试者奥美拉唑的Cmax升高。提示氟伏沙明对快代谢型受试者奥美拉唑的药动学影响显著，但是这种影响程度与患者的个体差异（快、慢代谢型）带来的药动学过程的差异相似或稍弱，因此临床可以谨慎合用。作用机制：氟伏沙明显著抑制CYP2C19而减慢奥美拉唑的代谢，特别是在快代谢型受试者中更明显。