[治疗]利 血 平

口服吸收快，其Tmax为2～3小时，迅速分布到主要脏器，包括脑组织，生物利用度为50%，起效缓慢，数天至3周起效，3～6周达高峰，停药后作用持续1～6周。无尿时半衰期87～323小时，静注平均半衰期33小时，约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。吸收后在体内较多地贮集在富含类脂质的组织，在脑部分布较为均匀。较易通过胎盘而进入胎儿组织，孕妇产前应用本品可能引起新生儿中毒，出现鼻塞，呼吸道阻塞等症状，甚至可因缺氧而死。阿托品可以取消其减慢心率的作用，但并不影响其降压作用，说明其降压作用并非心率减慢所引起的。