是一种非肽类血小板受体GP Ⅱ b / Ⅲ a高选择性拮抗剂,它能够与该受体结合,而竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子(vW F)与血小板受体的结合,阻止血小板聚集、黏附等活化反应,有效地抑制血小板介导的血栓形成并延长出血时间。研究显示,它对各种因素诱发的血小板聚集都有抑制作用,对急性冠脉综合征(不稳定型心绞痛、心肌梗死)和行冠脉内介入治疗的患者也有抑制血小板聚集的作用,且抑制作用与剂量相关。以推荐剂量静脉给药时,在30分钟后对血小板聚集的抑制率可达90%。替罗非班可减少急性冠脉综合征和冠脉内介入治疗后冠心病事件发生率,改善患者症状和预后。
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