[速览]西咪替丁

6）%，在体液和组织内广泛分布，血浆蛋白结合率19%，血浆内药物消除呈二室模型，半衰期约为2小时，一次300 mg剂量的西咪替丁可使空腹和进餐后胃酸分泌减少95%和75%，持续抑酸约3小时，不影响胃泌素的释放，不影响胃的排空，不影响胰液和胆汁的分泌功能。药物的晶型对于药效也有影响，研究发现，西咪替丁A晶型的疗效最好，原因是不同晶型的溶解性差异给制剂的溶出度和生物利用度造成了差别，同时其副作用减小。一项研究比较了静脉应用西咪替丁（一日800 mg）对于预防十二指肠球部溃疡出血后的再出血的疗效，并与口服奥美拉唑（一日40 mg）比较。