在镇痛退热试验(苯基喹啉酮诱导的小鼠扭体,大鼠Randall Selitto试验)和抗炎试验(角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀,佐剂性关节炎)中,动物口服10~100mg/kg即有明显效果,且与吲哚美辛和阿司匹林相比,有较低的致溃疡性。5酮基取代的7特丁基2,3二氢3,3二甲基苯骈呋喃类化合物在体内具有COX 2/5 LO双重抑制作用[ 169 ],其中化合物62活性最强,抑制COX 1和COX 2的IC50分别为7.00 μ mol/L和0.22 μ mol/L,COX 2选择度为31.8。