[文献资料]8﹒6﹒2 检定方法

系列稀释度的抗狂犬病血清标准品和供试品分别与具有一定毒力的狂犬病病毒悬液结合后，注射小鼠脑腔，观察小鼠在规定时间内死亡情况，由标准品及供试品试验组的半数有效剂量（ED。2）病毒悬液毒力的测定：冻干病毒的预测：取含20%脑悬液的冻干病毒，启开后加入2%小牛血清磷酸盐缓冲液1.0m l，吹打均匀后加入4.0ml 2%小牛血清磷酸盐缓冲液与病毒液充分混匀，1500 r／min离心10分钟。3）中和用病毒悬液的配制：按病毒悬液预测的100个LD 50的病毒稀释度作为中和用病毒悬液稀释倍数，用于小鼠中和试验。