本品口服吸收良好,生物利用度约57%,不受食物影响。原型药的肾清除率为12.5L/小时,半衰期约10小时。在肝功能不全者,其半衰期可延长1.4倍。药理作用:抗菌谱类似红霉素,但本品对野生型细菌核糖体的结合力较红霉素与克拉霉素强,分别为10倍和6倍,抗菌作用比阿奇霉素强。对其他大环内酯耐药的细菌,本品对其可能有效。片剂:400mg,800mg。