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[概述]阿司匹林Aspirin

阿司匹林(乙酰水杨酸)使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,从而减少血栓素A ( TXA2 )的生成,对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆的抑制作用,对ADP或肾上腺素诱导的Ⅱ相聚集也有阻抑作用。最近在AR者血小板GP Ⅰ b α基因VNTB序列多态性的等位基因及基因型分布状况的研究结果中显示, CC基因型在阿司匹林半抵抗组和阿司匹林敏感组的分布频率差异有统计学意义, BB 、 BC 、 BD 、 CD 、 DD基因型分布与AR无相关性,但BC 、 BD基因型在AR组中的分布有增高趋势。有研究发现AR患者中P1A2等位基因出现频率比对阿司匹林疗效较好的患者高,并且该研究中所有携带P1A2等位基因的患者对阿司匹林的抗血小板反应都不好。

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——《临床个体化用药》
书名:《临床个体化用药》
栏目:临床个体化用药 > 第三章 各类药物的临床个体化用药 > 第一节 循环系统药物
作者:隋忠国
参编:荆凡波,毕晓林,张媛,张宗林,马霖
页码:178-184
版本:1
出版时间:2017-06-01
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