[治疗]依那普利／依那普利拉（Enalapril／Enalaprilat）

1 ﹒作用机制与卡托普利相似，抑制血管紧张素Ⅰ转化酶，阻滞血管紧张素Ⅰ转化为血管紧张素Ⅱ，降低肾素‐血管紧张素‐醛固酮系统活性和激活缓激肽‐前列腺素系统，减少缓激肽的分解和钠、水潴留，扩张外周血管，从而发挥降压作用，而无反射性的心率增快。2 ﹒依那普利口服后在肝脏代谢成比其作用强20倍的依那普利拉。马来酸依那普利（Enalapril Maleate）片剂：2.5mg、5mg、10mg、20mg。依那普利：始量50～100 μ g／kg PO Q24h，视反应可逐日增量，极量500 μ g／（kg · d）。与利尿剂或β受体阻滞剂合用时应减量,并避免与保钾利尿剂合用。严重肾脏疾病、肾动脉狭窄患儿禁用。