本品是第三代新型H2‐受体拮抗剂,其抑制胃酸分泌和抗溃疡作用较西咪替丁强,与雷尼替丁相似。但本品的不良反应少而小,耐受性好。本品为选择性H2‐受体拮抗剂,可作用于胃酸分泌细胞,阻断胃酸形成并能使基础胃酸降低,也可抑制食物和化学刺激所致胃酸分泌,但不影响胃分泌物中的胃蛋白酶活性。动物实验表明,对由组胺、胃泌素、食物等刺激引起的胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强18倍,对基础胃酸分泌的抑制作用较西咪替丁强8.9倍,抗溃疡作用较西咪替丁强3~4倍。健康受试者单次口服本品300mg,抑制夜间胃酸分泌平均可达90%,给药10小时后胃酸分泌仍可减少52%。
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