临床应用于抗焦虑症、失眠、抗惊厥,麻醉前给药,骨骼肌痉挛等。 D 与地西泮相比较,本药及其无活性葡萄糖苷酸代谢产物不容易通过胎盘屏障;新生儿脐带血浆劳拉西泮浓度低于母亲血药浓度,半衰期约12小时,不在组织中蓄积;在新生儿体内消除慢,用药后8天还能在尿中测定到该药。调查资料显示,187例畸形儿其母亲在妊娠头三个月服用包括本品在内的苯二氮类药物,其中5例肛门闭锁畸形儿和用该药之间有显著相关性。因此为避免上述症状,怀孕期静脉途径给药或怀孕35周以前用该药均应受到限制,在预产期前口服剂量也应逐渐减量到分娩,或使用苯二氮类拮抗药氟马西尼,以减轻胎儿或新生儿的毒性。也有报道母亲应用劳拉西泮后,其新生儿纤维蛋白原缺乏而出血。总之,妊娠期孕妇不应该静脉应用劳拉西泮。当该药在妊娠期间被应用时,或一旦患者怀孕,应该考虑该药对胎儿的潜在危险,尽可能停止应用。 [1]McBride RJ,Dundee JW,Moore J.et al.A study of the plasma con centrations of lorazepam in mother and infant.Br J Anaesth 1979;51∶971-8 [2]Whitelaw AGL,Cummings AJ,McFadyen IR.Ef ect of maternal loraz epam on the neonate.Br Med J 1981;282∶1106-8 [3]Godet PF,Damato T,Dalery J.et al.Benzodiaze
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