[治疗]琥珀酸西苯唑啉Cibenzoline Succinate

口服几乎完全吸收,生物利用度80%，T max1.5小时，血浆蛋白结合率60%，平均半衰期7小时左右，其肾脏消除率与肌酐清除率有关。有效血浓度0.3～0.7μ g／ml，治疗第2天血药浓度达稳态，连续用药不会蓄积。本品为新型ⅠA类抗心律失常药物,电生理特性与奎尼丁及普鲁卡因胺相似。还可延长心肌细胞APD和拮抗Ca2 ＋的正性肌力作用，具有Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药物的特性。对室性心律失常有良好的近期疗效,但远期疗效不佳，一般不主张常规用于室性心律失常病人。1 ﹒主要不良反应为促心律失常（易出现房室或室内传导阻滞）、胃肠道症状与神经系统症状（发生率约为30%～34%）。