Damy等[ 1 ]通过49例健康男性( 39例CYP2D6正常代谢型, 5例慢代谢型)参与的一个随机双盲安慰剂交叉对照试验,考察了屈奈达隆在不同CYP2D6代谢型的个体对美托洛尔药动学和药效学的影响。临床证据: Kirch等[ 1 ]设计了8例健康受试者参与的一个随机对照试验,受试者服用美托洛尔100mg bid ,或维拉帕米80mg tid +美托洛尔。结果发现,维拉帕米轻度延长美托洛尔的t1/2 ,但没有影响美托洛尔的血药浓度。美托洛尔单用4小时后使肝血流量轻度持续下降(最大下降幅度为肝动脉- 54% 、门静脉- 21% 、肝静脉- 27% ) ,同时出现心率和心排出量下降。
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