ICS是治疗慢性哮喘的第一线药物,但由于长期应用ICS往往不可避免地会产生一系列全身不良反应。新型ICS的主要目的就是使设计的新药具有高的气道局部作用强度,但没有或极少全身不良反应。有效剂量范围:由于BUD抑制吸入一磷酸腺苷(adenosine‐5‐monophosphate, AMP)的气道收缩反应明显地强于对吸入MCh或偏酸式亚硫酸的气道收缩反应,所以采用AMP来研究CID的量效关系。值得注意,GCR中LBD的晶体结构研究促进了分离型皮质激素的设计,最近新的分离型皮质激素已在临床显示转阻遏作用和转活化作用在体内的良好分离。
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